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一、蝴蝶蘭種子繁殖法

種子繁殖是目前蝴蝶蘭商品化生產(chǎn)中常用的方法。種子繁殖的苗稱為實(shí)生苗。蝴蝶蘭需經(jīng)人工授粉才能獲得種子，但其種子發(fā)育不全，沒有胚乳，只有一層極薄的種皮，在自然條件下播種不易成功。1922年，美國的Knudson首先發(fā)明了蘭花的無菌播種技術(shù)，使蘭花經(jīng)組織培養(yǎng)無菌播種能獲得大量的植株，大大地促進(jìn)了蘭花的育種、種苗生產(chǎn)和商品化栽培。

蘭花無菌播種有2種植株萌發(fā)方式。一種是原球莖方式，種子萌發(fā)初始，都形成白色圓球形的原球莖，隨著原球莖體積的增大，其上出現(xiàn)毛狀假根，繼而原球莖轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色，但原球莖不伸長，由原球莖頂端萌發(fā)出芽。一般原球莖均可分化成苗。附生種的蘭花以此方式萌發(fā)，蝴蝶蘭、嘉德麗雅蘭和大花蕙蘭的種子均以原球莖方式萌發(fā)。另一種是根狀莖方式，其種子萌發(fā)時(shí)，開始也呈白色圓球形，但很快伸長成為長柱形，形成根狀莖。然后在根狀莖表面有間隙地長出一叢叢根毛狀假根，在分化培養(yǎng)基上，根狀莖的頂芽才可長出幼苗，但分化出苗率極低，地生種的蘭花以此方式萌發(fā)。

蝴蝶蘭在開花后4～6天進(jìn)行授粉的成功率最高。授粉時(shí)的溫度、光照對授粉成功與否有較大的影響。用于授粉的花粉必須為鮮黃色，粘性好，松散而不板結(jié)，最好用剛開花的花粉。若花粉變成深黃色至黃褐色，壓之不會散開，這樣的花粉進(jìn)行授粉通常不能成功。

授粉成功的花朵3～4個月后果莢便可進(jìn)行試管無菌播種。由于果莢內(nèi)種子數(shù)量較多，1個果莢便可繁殖出成千上萬的植株。因此，一般商業(yè)上的栽培用種主要采用無菌播種法。蝴蝶蘭的實(shí)生苗目前占蝴蝶蘭全部種苗的60%～70%。

其操作步驟如下：將發(fā)育成熟蝴蝶蘭果莢用75%酒精擦洗干凈，用0.1%的HgC12消毒8～10分鐘，無菌水沖洗5次，吸干。用刀片將果莢內(nèi)細(xì)如粉塵的種子取出，置于花寶1號(N-P-K：7-9-16)+香蕉50克/升+乳蛋白2克/升+蔗糖20克/升+瓊脂8克/升的培養(yǎng)基中，播種15天可見淡綠色的已膨大了的胚，50～60天形成1.5～2毫米的原球莖。然后，轉(zhuǎn)至花寶1號或MS+BAl毫克/升的培養(yǎng)基中，50～60天后長成2～3片葉的小苗。再轉(zhuǎn)至花寶1號生根培養(yǎng)基中，約60天后長成葉片間距6～8厘米的完整小苗。因此，蝴蝶蘭播種至出瓶約需5～6個月。

二、花梗催芽繁殖法

蝴蝶蘭屬于單軸型蘭花，正常情況下一生只有一個生長點(diǎn)，即只有一條主莖。但有許多品種的蝴蝶蘭在花凋謝后，其花梗的節(jié)間上常能長出帶根的小苗來，剪下另行種植就能長成一株新的蝴蝶蘭。蝴蝶蘭的這種繁殖方法在一般的家庭處養(yǎng)條件下最為簡便易行，但也不是每一蘭株的花梗都能自然長出花梗苗的。采用人工催芽的方法可以確保蝴蝶蘭的花梗長出花梗苗。

花梗催芽的操作工具和藥品主要有：刀片或利刃一把、棉簽若干、催芽劑或吲哚丁酸或其他生長激素。

操作方法：先將花梗中已開完花的部分剪去，然后用刀片或利刃仔細(xì)地將花梗上部第一至第三節(jié)節(jié)間的苞片切除，露出節(jié)間中的芽點(diǎn);用棉簽將催芽劑或吲哚丁酸等激素均勻地涂抹在裸露的節(jié)間節(jié)點(diǎn)上;處理后將蘭株置于半陰處，溫度保持在25～28℃，2～3周后可見芽體長出葉片，3個月后長成具有3～4片葉并帶有氣生根的蝴蝶蘭小苗;切下小苗上盆，便可成為一棵新的蘭株。

三、斷心催芽繁殖法

在蝴蝶蘭栽培過程中我們可以發(fā)現(xiàn)，蘭株因凍害、蟲害、病害以及人為等因素而致使其生長點(diǎn)遭到破壞后，經(jīng)過一段時(shí)間，會從蘭株近基部的莖節(jié)上長出1～2個新芽。利用這一特點(diǎn)，我們可以采用斷心催芽的方法來繁殖蝴蝶蘭，只是這一方法的繁殖系數(shù)并不高。具體的操作方法是：將莖頂最高的心葉抽掉，注意要將莖尖生長點(diǎn)破壞，使其無法向上生長;傷口晾干或用殺菌劑涂抹消毒滅菌，經(jīng)過一段時(shí)間即能在近基部的莖節(jié)上長出2～3個新芽;待新芽長大并有根系從基部長出時(shí)，就可切下另行種植，成為一棵新的植株。

四、切莖繁殖法

切莖繁殖法的原理與斷心催芽繁殖法相同，也是破壞莖尖生長點(diǎn)，以誘發(fā)潛伏芽生長。蝴蝶蘭植株的葉腋處雖有潛伏芽1～3個，但多不能萌芽成株?？纱仓瓴粩嘞蛏仙L、莖節(jié)較長后，再將植株帶有根的上部用消毒過的利刃或剪刀切斷，植入新盆使其繼續(xù)生長，下部留有根莖的部分給予適當(dāng)?shù)乃止芾?，不久就可萌生新?～3個(依植株本身的性狀及管理方法而定)。如植株的莖較長，亦可考慮分切多段，只要每段有2～3節(jié)節(jié)間或長2～3厘米以上并有根一條以上者，就有可能長成一棵新的植株，但如果植株的根莖均已干枯死亡，則此法無效。

五、組織培養(yǎng)繁殖法

組織培養(yǎng)無性繁殖又稱為分生繁殖。蝴蝶蘭的莖尖、葉片、根尖、幼嫩花梗、花梗腋芽、花梗節(jié)間等外植體均可用于組織培養(yǎng)無性繁殖。但常用的外植體主要為花梗腋芽、花梗節(jié)間或試管小植株的葉片。

取已開完花的蝴蝶蘭花梗，其基部的幾個節(jié)上都有潛伏的腋芽，經(jīng)無菌消毒后，切取2厘米帶節(jié)的花梗切段，置于MSBA 3～5毫克/升的培養(yǎng)基、28℃條件下，誘導(dǎo)出叢生營養(yǎng)芽的比率可達(dá)90%以上。叢生營養(yǎng)芽誘導(dǎo)出后，可將花梗除去，置于相同的培養(yǎng)基上誘導(dǎo)原球莖，或切取營養(yǎng)芽的葉片置于Kyoto或MS培養(yǎng)基+KTl0毫克/升+NAA5毫克/升+10%椰乳(或蘋果汁)+蔗糖20克/升中培養(yǎng)，誘導(dǎo)原球莖。

將蝴蝶蘭的幼嫩花梗(花芽抽出至45天)消毒后，將花梗節(jié)間斜切成1～1.5毫米厚的薄片，置于VWBA l～3毫克/升+蔗糖20克/升的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，原球莖的誘導(dǎo)率可達(dá)63%～77%。

括種子繁殖、花梗催芽繁殖、斷心催芽繁殖、切莖繁殖以及組織培養(yǎng)繁殖等。